單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）

A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同


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1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則（）

A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球?yàn)V過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是（）

A.具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積
B.藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)
C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無(wú)關(guān)
D.可用來評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）。

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

5.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）。

A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞