A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.生理因素
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
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A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收
A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫,藥物吸收過程較長(zhǎng)
D.顯著低滲的注射液可局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液
A.霧化吸入
B.慣性碰撞
C.沉降
D.擴(kuò)散
A.脂溶性藥物易穿過皮膚,但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集,不易穿透皮膚
B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性,使其呈非解離型,以利于藥物吸收
C.脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收
D.藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚,但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑
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最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
影響胃液體排空的主要因素是()