A.40.0%
B.4.0%
C.60.0%
D.（20.0/100）1/2
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A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
A.滴定開始時(shí)
B.滴定前
C.滴定近終點(diǎn)時(shí)
D.隨時(shí)可加入
A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）