A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
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A.滴定開始時(shí)
B.滴定前
C.滴定近終點(diǎn)時(shí)
D.隨時(shí)可加入
A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
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最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()