A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
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A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
A.0.3～0.5
B.0.2～0.8
C.0.3～0.7
D.0.1～0.9
A.0.3～0.5
B.0.2～0.8
C.0.3～0.7
D.0.1～0.9
A.可以中途加入另一塊薄層板同時展開
B.層析缸蓋子不用密封
C.可以中途補(bǔ)充展開劑
D.層析缸蓋子應(yīng)密封
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）