單項(xiàng)選擇題合同評審的內(nèi)容包括()。
A.產(chǎn)品質(zhì)量要求
B.交貨期和方式
C.價格
D.a+b+c
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1.單項(xiàng)選擇題組織保存記錄的期限應(yīng)()。
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織方形產(chǎn)品的日期其不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.a+b+c
2.單項(xiàng)選擇題ISO13485:2003版的發(fā)布時間是()。
A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
3.單項(xiàng)選擇題()控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長
D.審核員
4.單項(xiàng)選擇題以下哪些不是管理評審的目的?()
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
5.單項(xiàng)選擇題顧客到供方處對采購物資進(jìn)行驗(yàn)證,()。
A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對供方進(jìn)行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
最新試題
組織保存記錄的期限應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
()控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
題型:單項(xiàng)選擇題
沒有顧客投訴就表示顧客滿意。
題型:判斷題
質(zhì)量管理體系可以由()進(jìn)行。
題型:單項(xiàng)選擇題
顧客應(yīng)確定設(shè)計輸入要求作為供方進(jìn)行設(shè)計的基礎(chǔ)。
題型:判斷題
顧客可以是組織內(nèi)部的或是外部的。
題型:判斷題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
題型:判斷題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么?如何驗(yàn)證糾正措施的有效性?
題型:問答題
ISO13485:2003版的發(fā)布時間是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有則指出違反ISO13485:2003哪個條款,并簡述其理由;如無不合格項(xiàng),也要簡述理由。
題型:問答題