A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
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你可能感興趣的試題
A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
最新試題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
非處方藥是指()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥品安全性指標(biāo)不包括()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()