A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
D.劑量準(zhǔn)確、服用方便、成本低廉、便于識(shí)別
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A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.口服制劑
D.外用制劑
A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)
最新試題
下列不能遴選為OTC藥物的是（）。
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
國(guó)家基本藥物的遴選原則是：（）
藥物引起的免疫病理反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)，屬于（）。
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
下列不屬于藥源性疾病的是（）
反跳現(xiàn)象屬于：（）
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：（）
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）