單項選擇題完成臨床試驗并通過審批的新藥,由何部門批準,發(fā)給新藥證書:()
A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
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1.單項選擇題觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據(jù):()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
2.單項選擇題藥物的劑量相加作用是指:()
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應用全量時所產(chǎn)生的效應
B.聯(lián)合用藥時,作用強度等于每種藥物單獨應用時作用強度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨用藥效應的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象
3.單項選擇題下列哪項不是藥源性疾病的處理原則:()
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療
4.單項選擇題以下不屬于臨床藥理學學科任務的是:()
A.指導臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝
5.單項選擇題國家對處方藥和非處方藥實行()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
最新試題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
題型:多項選擇題
零售藥店均不能銷售:()
題型:多項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
題型:單項選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項選擇題
下列不屬于藥源性疾病的是()
題型:單項選擇題
用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題
非處方藥是指()
題型:單項選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:單項選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:單項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是()。
題型:單項選擇題