A.國(guó)家藥典委員會(huì) B.衛(wèi)生部 C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng) B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和 C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和 D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象