A.適應證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌
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A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定
A.一般不得超過3天用量
B.一般不得超過7天用量
C.開具當天有效,特殊情況下需要延長有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
D.可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由
A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準
C.應有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
人的本質(zhì)是()
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。