藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。