A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列不按新藥管理的是()
藥師具有()