A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關(guān)總署
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A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準文件,向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會
B.國際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
A.新穎性
B.經(jīng)濟性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實用性
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()