A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
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A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥師具有()