單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是（）
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP的規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（）
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)部門(mén)是（）
A.國(guó)家工商行政總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫(xiě)為（）
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
4.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)（）
A.方法發(fā)明專(zhuān)利
B.產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利
C.實(shí)用新型專(zhuān)利
D.外觀(guān)設(shè)計(jì)專(zhuān)利
5.單項(xiàng)選擇題中國(guó)最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立于（）
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題