單項選擇題進(jìn)口藥品的廣告批準(zhǔn)文號的核發(fā)部門是（）
A.國家工商行政總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級工商行政管理部門
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的英文縮寫為（）
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
2.單項選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請（）
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設(shè)計專利
3.單項選擇題中國最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國藥學(xué)會成立于（）
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
4.單項選擇題科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）
A.科學(xué)性、實踐性
B.系統(tǒng)性、驗證性
C.客觀性、復(fù)雜性
D.系統(tǒng)性、客觀性
5.單項選擇題國家對電影作品的著作財產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是（）
A.10年
B.20年
C.30年
D.50年
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題