單項選擇題根據(jù)GMP的規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（）
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
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1.單項選擇題進口藥品的廣告批準文號的核發(fā)部門是（）
A.國家工商行政總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級工商行政管理部門
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的英文縮寫為（）
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
3.單項選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請（）
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設(shè)計專利
4.單項選擇題中國最早成立的學(xué)術(shù)團體之一中國藥學(xué)會成立于（）
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
5.單項選擇題科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）
A.科學(xué)性、實踐性
B.系統(tǒng)性、驗證性
C.客觀性、復(fù)雜性
D.系統(tǒng)性、客觀性
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題