甲省乙藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的腎炎舒顆粒，甲省藥品監(jiān)督管理局對丙藥品生產(chǎn)企業(yè)進行了檢查，發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過程中個別中藥材未全檢即投料生產(chǎn)，生產(chǎn)的成品存在安全隱患。
根據(jù)材料，應(yīng)對該藥品實施召回，召回的主體是（）A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙藥品經(jīng)營企業(yè)
C.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.乙藥品經(jīng)營企業(yè)+丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
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2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門并沒有接到消費者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。
若在藥品召回過程中發(fā)現(xiàn)，此次對維生素注射液的召回不夠徹底，應(yīng)如何處理（）A.由C醫(yī)藥公司進行銷毀
B.要求C醫(yī)藥公司重新召回或者擴大召回范圍
C.由D藥品批發(fā)公司進行銷毀
D.因該注射液并沒有造成嚴重后果，因此可以置之不理
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門并沒有接到消費者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。
對于此次藥品召回，其召回的主體是（）A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司
