單項選擇題

2009年3月1日,A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn),該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn),截止2009年2月底,C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止,有關(guān)部門并沒有接到消費者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴,遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進(jìn)行三級召回。

對于此次藥品召回,其召回的主體是()

A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司


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