單項選擇題

2009年3月1日,A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn),該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn),截止2009年2月底,C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止,有關(guān)部門并沒有接到消費者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴,遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。

若在藥品召回過程中發(fā)現(xiàn),此次對維生素注射液的召回不夠徹底,應如何處理()

A.由C醫(yī)藥公司進行銷毀
B.要求C醫(yī)藥公司重新召回或者擴大召回范圍
C.由D藥品批發(fā)公司進行銷毀
D.因該注射液并沒有造成嚴重后果,因此可以置之不理


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