藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品，進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過(guò)招標(biāo)，在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林，在臨床使用的過(guò)程中，造成了患者死亡。
做出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
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藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品，進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過(guò)招標(biāo)，在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林，在臨床使用的過(guò)程中，造成了患者死亡。
對(duì)該藥品應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。