A.召回
B.暫停銷售
C.風險控制
D.主動報告
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A.追溯性
B.經(jīng)濟
C.可及性
D.質(zhì)量可控性
A.一般
B.次要
C.重大
D.主要
A.風險管理
B.穩(wěn)定性考察
C.質(zhì)量回顧
D.質(zhì)量控制
A.風險管理
B.穩(wěn)定性考察
C.質(zhì)量回顧
D.相關(guān)研究
A.放行
B.保管
C.檢測
D.審核
最新試題
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當具備的條件有()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。