違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給用藥者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的，應(yīng)當(dāng)實(shí)行（）制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。

從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

國家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對(duì)下列（）的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。（）

違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是（）。

藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的，按五萬元計(jì)算。（）

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是（）。