GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
生物指示劑應(yīng)放在軟袋內(nèi)，這樣更有代表性。
這在歐美是一種常見的做法，在滅菌柜的設(shè)計(jì)上就有這種先例和實(shí)踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)能通過(guò)檢查。
最新試題
中間控制
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
待包裝產(chǎn)品
發(fā)放
原輔料
委托方的職責(zé)是什么？
印刷包裝材料
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
