填空題第二類、第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求由食品藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)（）時予以核準(zhǔn)。
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
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醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
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無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
題型：多項選擇題