A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
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A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
A.公開、公平、公正
B.事實清楚、證據(jù)確鑿
C.程序合法、法律法規(guī)適用準(zhǔn)確
D.執(zhí)法文書使用規(guī)范
A.2014年3月14日
B.2014年6月1日
C.2014年4月28日
D.2015年6月1日
A.驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章
C.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備
C.包裝物料的存放場所
D.經(jīng)營特殊管理的藥品有符合國家規(guī)定的儲存設(shè)施
最新試題
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強現(xiàn)場檢查。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素？（）
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
小餐飲登記證有效期為（）年。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。