單項(xiàng)選擇題《向特定國(guó)家(地區(qū))出口易制毒化學(xué)品暫行管理規(guī)定》中,同一合同項(xiàng)下如需分批出口,出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)在出口申請(qǐng)中提出,由商務(wù)部核準(zhǔn)后簽發(fā)相應(yīng)份數(shù)的出口許可證。同一申請(qǐng)最多分批不超過(guò)()。

A.6次
B.12次
C.10次
D.5次


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2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品向特定國(guó)家(地區(qū))的出口實(shí)行()管理。

A.批簽發(fā)
B.許可證
C.注冊(cè)
D.申請(qǐng)

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用,不得超出規(guī)定的()。

A.期限
B.數(shù)量
C.范圍
D.劑量

4.多項(xiàng)選擇題申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)所報(bào)送的資料應(yīng)當(dāng)()。

A.真實(shí)
B.完整
C.規(guī)范
D.全面

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)中“固定處方制劑”是指()。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要,制劑處方可變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
B.制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的制劑

最新試題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪一種食品是特殊食品?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

小餐飲登記證有效期為()年。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循()的原則,圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。

題型:多項(xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()月內(nèi)完成核查處置工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)針對(duì)藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開(kāi)展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

題型:多項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括()的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。

題型:多項(xiàng)選擇題