A.實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》自查情況 B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 C.藥檢室和制劑質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人以及主要配制條件、配制設(shè)備的變更情況 D.制劑室接受監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況
A.委托單位名稱 B.受托單位名稱 C.受托單位生產(chǎn)地址 D.委托單位地址
A.處方 B.工藝 C.包裝規(guī)格、標(biāo)簽 D.使用說(shuō)明書