A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
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A.標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.申請(qǐng)表、新食品原料研制報(bào)告
B.安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）、標(biāo)簽及說(shuō)明書
D.國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評(píng)估資料、有助于評(píng)審的其他資料
A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開(kāi)展安全性評(píng)估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動(dòng)物、植物和微生物
B.從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
最新試題
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)（）等因素綜合判定。
食品藥品監(jiān)管部門開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。