A.標(biāo)簽、標(biāo)識存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
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你可能感興趣的試題
A.申請表、新食品原料研制報(bào)告
B.安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）、標(biāo)簽及說明書
D.國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評估資料、有助于評審的其他資料
A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動物、植物和微生物
B.從動物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風(fēng)險(xiǎn)性評估
B.實(shí)用性評估
C.安全性評估
D.穩(wěn)定性評估
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
有源醫(yī)療器械是指（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。