產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更的分類有（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。