單項選擇題

2009年3月1日,A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn),該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn),截止2009年2月底,C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止,有關部門并沒有接到消費者關于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴,遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。

關于上述信息中的三級召回,適用于()

A.已確認為假藥或劣藥的藥品
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的藥品
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品
D.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品