關于原始記錄日期填寫正確的是（）

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

下列情況需要提出復驗的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。