單項選擇題GMP對空氣潔凈度等級標準要求的內(nèi)容（）。

A.換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)
B.尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)
C.換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)
D.浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)
E.尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)


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1.單項選擇題GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（）。

A.領導意圖和專家意見
B.按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別
C.生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗
D.采光和照明
E.周邊的環(huán)境

3.多項選擇題以下說法正確的是（）

A.如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應商審計系統(tǒng)時，供應商的檢驗報告可以用來代替其他項目的測試。
B.原料藥生產(chǎn)工藝中，如果投料量不固定，應當注明每種批量或產(chǎn)率的計算方法。如有正當理由，可制定投料量合理變動的范圍。
C.可將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個批次。（包括少量不合格批次）
D.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的、在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品為一批。

4.多項選擇題批生產(chǎn)記錄的每一頁應當標注產(chǎn)品的（）

A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱
D.批號