A.如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應(yīng)商審計系統(tǒng)時，供應(yīng)商的檢驗報告可以用來代替其他項目的測試。
B.原料藥生產(chǎn)工藝中，如果投料量不固定，應(yīng)當(dāng)注明每種批量或產(chǎn)率的計算方法。如有正當(dāng)理由，可制定投料量合理變動的范圍。
C.可將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個批次。（包括少量不合格批次）
D.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的、在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品為一批。
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A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱
D.批號
A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.未明確規(guī)定
A.長期
B.藥品有效期后1年
C.2年
D.5年
A.2
B.3
C.4
D.以上都不是
A、防止超溫、超壓
B、做到平穩(wěn)操作
C、加強壓力容器的巡回檢查和日常檢查
D、學(xué)會快開，快關(guān)閥門
最新試題
干燥滅菌箱采用空氣渦流機及特殊風(fēng)道的設(shè)計，使溫度更均衡。
覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
冷灌法速度快，對閥門無影響，需低溫操作，含稅的藥品不宜用此法。
高效混合制粒機是通過攪拌器及高速制粒刀切割，而將濕物料制成顆粒的裝置。
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目，并混合均勻。
貼膏劑覆膜一般有單面覆膜和雙面覆膜。
乳化法制備乳膏劑時，應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時，基質(zhì)溫度不宜過高，以減少藥物的破壞和損失。
蔗糖為主要包糖衣的主要材料。