患者男性,15歲。病史7年,8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作,逐漸發(fā)作頻率增加,正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后,發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時,癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:左側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波,以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.全腦脊髓放療
B.手術切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
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患者男性,15歲。病史7年,8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作,逐漸發(fā)作頻率增加,正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后,發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時,癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:左側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波,以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.好發(fā)于幕上,大多數(shù)腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.預后良好,一般不影響患者生存
D.WHOⅡ級
E.主要表現(xiàn)為復雜性局灶性癲癇發(fā)作,常為頑固性而不易控制
患者男性,15歲。病史7年,8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作,逐漸發(fā)作頻率增加,正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后,發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時,癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:左側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波,以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤(DNT)
B.星形細胞瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)
D.少突星形細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者女性,30歲。因“頭痛,惡心,嘔吐4個月,突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體:視盤水腫,余查體陰性。既往體檢腦電圖提示:雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.放療僅照射瘤床,而不包括周圍的腦實質(zhì)
B.放療以阻止腫瘤復發(fā)
C.放療除照射瘤床,還應包括周圍的腦實質(zhì)
D.對小的殘余腫瘤或腫瘤復發(fā),可選擇γ刀治療
E.化療
患者女性,30歲。因“頭痛,惡心,嘔吐4個月,突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體:視盤水腫,余查體陰性。既往體檢腦電圖提示:雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.經(jīng)額葉側腦室入路和經(jīng)胼胝體入路
B.額底入路
C.翼點入路
D.經(jīng)枕葉側腦室入路
E.經(jīng)終板入路
患者女性,30歲。因“頭痛,惡心,嘔吐4個月,突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體:視盤水腫,余查體陰性。既往體檢腦電圖提示:雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.中樞神經(jīng)細胞瘤
B.腦膜瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)
D.脈絡叢乳頭狀瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
最新試題
可提示中樞性化膿性感染的指標是()
患者入院后應常規(guī)進行的檢查有()
常用的周圍神經(jīng)選擇性部分切斷術包括()
最可能的診斷是()
提示:強化顱腦CT顯示腦基底池、側裂腦脊液密度略增高,局部有點片狀強化;右側顳頂葉低密度灶密度欠均勻,間雜鈣化的高密度灶。低密度灶包膜有環(huán)狀強化,鄰近腦組織有低密度水腫表現(xiàn)。MRI強化則顯示在腦基底池、側裂腦池出現(xiàn)長T1、長T2信號,局部結構紊亂;右側顳頂葉長T1、長T2類圓形病灶,邊緣無明顯強化,病灶周圍水腫明顯。MRS未見到典型結核改變。此時的診療應選擇()
其最主要的病因是()
該患者診斷為()
提示:對患兒行腰骶段選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術(SPR),術后進行了2正規(guī)康復運動訓練,復查:能獨立行走,馬蹄足,手足徐動,小腿三頭肌痙攣,肌張力3級。下一步可選擇的治療方案為()
導致腦癱的非進行性腦損傷出現(xiàn)于()
以下需要考慮顱骨感染的臨床表現(xiàn)有()