復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。