藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。