A.制劑名稱
B.批號
C.規(guī)格
D.數(shù)量
E.制劑批準(zhǔn)文號
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A.收回部門
B.數(shù)量
C.批號
D.規(guī)格
E.處理意見
A.進(jìn)行相應(yīng)的臨床前研究,包括處方篩選、配制工藝、質(zhì)量指標(biāo)、藥理、毒理學(xué)研究等
B.申請制劑所用的化學(xué)原料藥及實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準(zhǔn)文號,并符合法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑的名稱應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品命名原則命名,必須由商品名稱
D.所使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等,應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定
E.說明書和包裝標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印制,其文字、圖案不得超出核準(zhǔn)的內(nèi)容,并需標(biāo)注“本制劑僅限本醫(yī)療機構(gòu)使用”字樣
A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.按照本辦法應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號的
C.未在規(guī)定時間內(nèi)提出再注冊申請的
D.委托他人配制制劑
E.其他不符合規(guī)定的
A.處方篩選
B.配制工藝
C.質(zhì)量指標(biāo)
D.毒理學(xué)
E.藥理學(xué)
A.第四章醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
B.第五章對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反直大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.第六章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售劣藥
D.第七章醫(yī)療機構(gòu)未按標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
E.第八章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售假藥
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