A.進行相應(yīng)的臨床前研究,包括處方篩選、配制工藝、質(zhì)量指標、藥理、毒理學研究等
B.申請制劑所用的化學原料藥及實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準文號,并符合法定的藥品標準
C.制劑的名稱應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品命名原則命名,必須由商品名稱
D.所使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等,應(yīng)當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定
E.說明書和包裝標簽應(yīng)當按照規(guī)定印制,其文字、圖案不得超出核準的內(nèi)容,并需標注“本制劑僅限本醫(yī)療機構(gòu)使用”字樣
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A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.按照本辦法應(yīng)予撤銷批準文號的
C.未在規(guī)定時間內(nèi)提出再注冊申請的
D.委托他人配制制劑
E.其他不符合規(guī)定的
A.處方篩選
B.配制工藝
C.質(zhì)量指標
D.毒理學
E.藥理學
A.第四章醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)批準擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
B.第五章對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反直大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.第六章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售劣藥
D.第七章醫(yī)療機構(gòu)未按標準配制制劑的
E.第八章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售假藥
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.本醫(yī)療機構(gòu)購買不太方便的
C.臨床急需而市場沒有供應(yīng)的
D.本醫(yī)療機構(gòu)沒有,相鄰醫(yī)療機構(gòu)配制的
E.取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)之間
A.對該申請不予受理對申請人給予警告,1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告,3年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準證明文件的,撤銷其批準證明文件,1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準證明文件的,撤銷其批準證明文件,3年內(nèi)不受理其申請
E.已取得批準證明文件的,撤銷其批準證明文件,5年內(nèi)不受理其申請
最新試題
藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容()
對藥品可能存在的安全隱患進行調(diào)查的單位()
藥學工作人員在具體的藥學實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系()
醫(yī)院藥學工作中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,不正當有獎銷售行為包括()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,屬于不正當競爭行為的是()
經(jīng)營者進行價格活動,應(yīng)當遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
藥學工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()
藥學職業(yè)道德的基本原則()
關(guān)于藥學職業(yè)道德的基本原則說法錯誤的是()