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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時向藥品監(jiān)督部門報告
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品
D.藥品監(jiān)督管理部門對可能存在的安全隱患開展調(diào)查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性

A.使用該藥品可能引起輕微健康危害的藥品召回
B.使用該藥品可能引起暫時的健康危害的藥品召回
C.使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回
D.使用該藥品一般不會引起健康危害的藥品召回
E.和健康無關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回