單項(xiàng)選擇題某藥品批發(fā)企業(yè)即將要接受藥品監(jiān)督管理部門的GSP認(rèn)證檢查，認(rèn)證前，該藥品批發(fā)企業(yè)為員工提供了一次關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，重點(diǎn)討論了藥品在儲(chǔ)存過程中需要重點(diǎn)注意的事項(xiàng)。儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)控制在（）
A.35%～65%
B.35%～75%
C.45%～65%
D.45%～75%
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1.單項(xiàng)選擇題某藥品批發(fā)企業(yè)即將要接受藥品監(jiān)督管理部門的GSP認(rèn)證檢查，認(rèn)證前，該藥品批發(fā)企業(yè)為員工提供了一次關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，重點(diǎn)討論了藥品在儲(chǔ)存過程中需要重點(diǎn)注意的事項(xiàng)。該藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存合格藥品、不合格藥品色標(biāo)顏色分別為（）
A.紅色、黃色
B.黃色、綠色
C.綠色、紅色
D.紅色、綠色
2.單項(xiàng)選擇題2016年，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)有關(guān)部門的審批已經(jīng)進(jìn)入新藥上市后的應(yīng)用研究階段，目前正在考察該藥品廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)該藥品在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量。上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)應(yīng)（）
A.不得少于100例
B.不得少于200例
C.不得少于500例
D.不得少于2000例
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題