A.90%,70%,50%
B.90%,80%,60%
C.80%,70%,60%
D.80%,70%,50%
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你可能感興趣的試題
A.對于進口化妝品,應當提交產品在生產國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及符合化妝品生產質量管理規(guī)范的證明資料
B.專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國開展的相關的研究和試驗的資料
C.普通化妝品進口產品申請上市核發(fā)的文號是“國妝網(wǎng)備進字(境內責任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡稱)+四位年份數(shù)+本年度全國備案產品順序數(shù)”
D.特殊化妝品進口產品申請上市核發(fā)的文號是“國妝特進字+四位年份數(shù)+本年度注冊產品順序數(shù)”
A.通過訴訟等法定途徑已經(jīng)解決或者已經(jīng)進入訴訟程序的
B.通過仲裁等法定途徑已經(jīng)解決或者已經(jīng)進入仲裁程序的
C.通過行政復議等法定途徑已經(jīng)解決或者已經(jīng)進入行政復議程序的
D.通過消費者協(xié)會等途徑已經(jīng)解決或者已經(jīng)進入程序的
A.對批準疫苗注冊申請時提出進一步研究要求的疫苗,疫苗上市許可持有人應當在規(guī)定期限內完成研究
B.逾期未完成疫苗注冊申請時提出的進一步的研究要求的或者不能證明其獲益大于風險的,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當依法處理,直至注銷該疫苗的藥品注冊證書
C.生產工藝、生產場地、關鍵設備等發(fā)生變更的,應當進行評估、驗證,按照國務院藥品監(jiān)督管理部門有關變更管理的規(guī)定備案或者報告
D.生產工藝、生產場地、關鍵設備等發(fā)生變更可能影響疫苗安全性、有效性和質量可控性的,應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
A.各地要完善藥學服務標準,推進藥學服務規(guī)范化建設,提升藥學服務水平
B.激勵藥學人員在促進合理用藥、減少資源浪費等方面發(fā)揮積極作用
C.醫(yī)療機構應當強化藥師對處方的審核,規(guī)范和導醫(yī)師用藥行為,并在藥師薪酬中體現(xiàn)其技術勞務價值
D.醫(yī)保部門將藥師審核處方情況納入醫(yī)保定點醫(yī)療機構績效考核體系
A.符合條件的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》外西藥和中成藥,一律由企業(yè)按程序提出申報,經(jīng)審核通過后納入擬新增范圍
B.各省級醫(yī)療保障部門按國家規(guī)定納入《藥品目錄》的民族藥、醫(yī)療機構制劑納入“乙類藥品”管理,中藥飲片的“甲乙分類”由省級醫(yī)療保障行政部門確定
C.目錄調整分為準備、申報、專家評審、談判或準入競價、公布結果5個階段
D.國務院醫(yī)療保障主管部門建立完善動態(tài)調整機制,原則上每年調整一次
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。