單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)消費(fèi)者使用非處方藥時,查閱藥品說明書。欲了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及劑量,可查閱()

A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】


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3.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。應(yīng)當(dāng)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況調(diào)查的情形不包括()

A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用

4.單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。

在何種情況下可以選用該抗菌藥品()

A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染

最新試題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

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關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

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促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

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針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

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以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

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進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項(xiàng)選擇題