針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯誤的是（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。