是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)深?lèi)。
是一種罕見(jiàn)的遺傳性β細(xì)胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
本病臨床特點(diǎn)，哪項(xiàng)不正確（）
經(jīng)查空腹血糖明顯升高，尿糖陽(yáng)性，確診為糖尿病。為降低患兒血糖水平，應(yīng)首選（）
進(jìn)一步處理包括（提示血?dú)夥治?、血電解質(zhì)：代謝性酸中毒，低血鈉、高血鉀。）（）
最可能的診斷為（）
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病（）
