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是一種罕見的遺傳性β細(xì)胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
最可能的診斷為（）
治療本病的目的是（）
本病臨床特點(diǎn)，哪項(xiàng)不正確（）
進(jìn)一步處理有（提示實(shí)驗(yàn)室檢查：血FT30.2pmol/L，F(xiàn)T43.2pmol/L，TSH23mU/L。）（）
此時(shí)應(yīng)如何處理（）
