是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
為明確診斷，應(yīng)檢查（）
本病可能的發(fā)病原因有（）
此時應(yīng)如何處理（）
首選治療是（）
經(jīng)小劑量胰島素、補堿、補液等治療后，出現(xiàn)心悸、期前收縮、乏力，治療應(yīng)首先考慮（）
