生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）