A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時(shí)高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
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A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計(jì)結(jié)束
C.統(tǒng)計(jì)結(jié)束和總結(jié)會(huì)結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會(huì)結(jié)束
E.總結(jié)會(huì)結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費(fèi)用
C.風(fēng)險(xiǎn)受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是（）
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括（）
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）
藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括（）
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重?cái)M選課題的（）
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)（試驗(yàn)組）應(yīng)不少于（）
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）